机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:巨型Cafe-Au-Lait Magule,Plexifice神经纤维瘤和患者在患者中患者的患者,肉瘤神经纤维瘤病患者1型患者1型患者由Biallelic NF1显微术引起
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:节段性神经纤维瘤病是由1型神经纤维瘤病(NF1)基因的体细胞突变引起的。
机译:平菇原生质体融合进行体细胞杂种的子实体发育和遗传重组。
机译:基因工程微型剂作为神经纤维瘤病1型综合征的临床前疾病模型
机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:神经纤维瘤病1型的基因结构和体细胞突变分析